抽象的
已经开发了一种在有氧症中II型肺泡上皮细胞培养物的方法。通过用粗胰蛋白酶和弹性蛋白酶消化豚鼠肺组织并使用不连续的栓塞密度梯度来进行II型细胞的分离。通过光和电子显微镜鉴定的II型细胞在有氧症中培养至六天,直接与患有下呼吸道中存在的条件的大气中的大气。在分离时发现了细胞超氧化物歧化酶(SOD),锰依赖性超氧化物歧化酶(Mn-SOD),过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的显着活动。相比之下,细胞谷胱甘肽含量从一个实验到另一个实验中的广泛变化。在有氧疾病中,在细胞培养过程中评估抗氧化酶的变化。在三天后,SOD,Mn-SOD和过氧化氢酶显着降低,但在三天和六天培养之间没有显着差异。抗氧化变化不会影响细胞培养物。在显着的对比度下,细胞谷胱甘肽的减少与快速细胞死亡有关,而在高水平的细胞谷胱甘肽中获得良好的细胞存活。化细胞培养在有氧症中将允许精确评估气体,特别是氧化剂气体对II型肺泡上皮细胞的初级培养物的影响。