摘要gydF4y2Ba
本研究的目的是研究胸腔积液中上皮性中性粒细胞激活肽(ENA)-78的存在,以及胸膜ENA-78对中性粒细胞的化学引诱活性。gydF4y2Ba
从75名呈现给呼吸研究所的患者(191例恶性胸腔积液,21例具有结核性胸腔积液,18例,具有传染性胸腔积液,17例,具有转储胸腔积液,17例,具有转储胸腔积液,17例。测定ENA-78,Myelopherxid酶和中性粒细胞弹性蛋白酶酶的浓度,以及eNA-78的ena-78用于中性粒细胞的化学抑制活性gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在体内gydF4y2Ba也观察到。gydF4y2Ba
传染性胸腔积液中的ena-78,髓氧化酶和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的浓度显着高于恶性肿瘤,结核和转储组(所有P <0.01)。感染性胸膜液是中性粒细胞的趋化性gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba抗ENA-78抗体可以部分抑制这些趋化效应。ENA-78的肠内施用产生了明显的渐进式中性粒细胞进入胸腔空间。gydF4y2Ba
与无排血胸腔积液相比,ena-78似乎在传染性胸腔积液中增加。我们的数据表明,ENA-78能够将中性粒细胞浸润诱导到胸膜空间中,并且可能对胸膜中性粒细胞脱液负责。gydF4y2Ba
炎症过程导致胸腔血管渗透性增加,导致富含蛋白质的流体积聚并随着渗出的胸腔积液的发展募集细胞(PE)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba.PE的特征在于白细胞的特定子集的存在gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba与胸腔间皮细胞一起有助于局部生产细胞因子和趋化因子gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba.恶性和结核性PEs常以淋巴细胞为主;而感染性pe,包括脓胸和肺炎旁积液,通常与中性粒细胞内流有关gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
中性粒细胞通过各种化学引诱剂被招募到炎症部位,包括补体因子(C5a)、白介素(IL)-8、花生四烯酸代谢物(白三烯B)gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)和传染性肽(gydF4y2BaNgydF4y2Ba- 在受伤组织的位点,在局部产生和释放的 - 甲基 - 甲硫基 - 苯丙氨酸。中性粒细胞释放反应性氧气和氮物质进入细胞外环境外,除了释放其颗粒含量外,含有几种可以产生组织损伤的丝氨酸和中性蛋白酶gydF4y2Ba7gydF4y2Ba.趋化因子是有效的促炎分子,因此必须严格控制它们的调节gydF4y2Ba8gydF4y2Ba.其中一种CXC趋化因子是上皮中性粒细胞激活肽(ENA)-78(也称为CXCL5),它包含一个对中性粒细胞刺激活性至关重要的glul - leu - arg基序gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10.gydF4y2Ba.ENA-78涉及许多肺病的发病机制gydF4y2Ba11.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba13.gydF4y2Ba.进行本研究以确定总和差异白细胞计数和肠道脱粒的浓度和脑中性粒细胞脱粒的两种指标(髓氧化酶(MPO)和中性粒细胞弹性蛋白酶(Ne)),胸腔液和患有各种疾病的PES患者的血清,为:1)确定PE ENA-78是否在胸腔空间中产生;2)在PE中建立该趋化因子与中性粒细胞数和激活状态之间的关系;3)探讨ena-78对中性粒细胞的化学援助性活性。gydF4y2Ba
材料与方法gydF4y2Ba
主题gydF4y2Ba
前瞻性的设计研究是在我们的呼吸系统疾病(第一附属医院,广西医科大学,广西,中国)从2006年10月至3月,研究所2008年进行的研究方案是为人类研究和知情同意批准我们的机构审查委员会所有受试者均得到。连续75例各种原因引起的PE在本研究中招募。gydF4y2Ba
从19名患者(年龄34-74岁)收集了恶性PE,具有新诊断的肺癌。组织学上,14例腺癌和5例是鳞状细胞癌。通过在PE和/或闭合的胸膜活检标本中证明恶性细胞来确定恶性体积的诊断。gydF4y2Ba
21例患者(年龄17-68岁)被证实为结核性PE,证据如下:PE标本中存在抗酸杆菌或胸膜活检标本显示肉芽肿性胸膜炎,但没有其他肉芽肿性疾病的任何证据;渗出性淋巴细胞性积液,腺苷脱氨酶水平为>40 U·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,以及纯化蛋白衍生物皮肤试验结果为阳性,并排除任何其他可能引起胸膜炎的原因;或在抗结核化疗后,观察PE的缓解和临床症状。gydF4y2Ba
18名PE患者(16-57岁)被归类为传染性PE(包括16名脓胸和两种横向的积液)。Empyema被定义为符合以下一个或多个标准的积分:宏观检查的脓性液体,培养阳性革兰斑和/或生物生物的生长,PE / pH <7.2或葡萄糖<3.3mmol·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba与肺炎联系。含有葡萄糖浓度>3.3mmol·L的粉末溢出gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba肺炎患者的pH值>7.2,革兰氏染色和PE培养均未见微生物。gydF4y2Ba
17名患者(年龄17-70 yrs),PE按照光标准归类为转换gydF4y2Ba14.gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
如果在住院前3个月内或患有胸部创伤或有未确诊的原因PE患有胸部创伤或患有未确诊的原因的PE,则被排除在外,患者被排除在外。在样品收集时,患者没有任何患者接受任何抗核分泌治疗,抗癌治疗,皮质类固醇或其他非甾体类抗炎药。gydF4y2Ba
样品收集和处理gydF4y2Ba
PE samples were collected from each subject in heparin-treated tubes, using a standard thoracocentesis technique within 24 h after hospitalisation. 10 mL of venous blood was drawn simultaneously for obtaining sera. The PE specimens were immersed in ice immediately and were then centrifuged at 1,200×ggydF4y2Ba为5分钟。PE和血清离心后立即将游离上清液-80℃冷冻,用于测定ENA-78、MPO和NE的浓度。除胸膜液细胞学和微生物学检查外,还进行总细胞计数和细胞差异计数,胸膜蛋白、葡萄糖、乳酸脱氢酶和腺苷脱氨酶浓度检测。当胸膜液体分析结果提示结核或恶性肿瘤时,进行胸膜活检。gydF4y2Ba
ENA-78、MPO、NE的测定gydF4y2Ba
采用夹心酶联免疫吸附测定试剂盒(sandwich ELISA kit)检测PEs和血清中ENA-78、MPO和NE的浓度。ENA-78和MPO的ELISA试剂盒购自R&D Systems Inc. (Minneapolis, MN, USA), NE的ELISA试剂盒购自Cell Sciences®(Canton, MA, USA)。所有样品都是一式两份。低检出限为15 ng·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(ena-78);0.1μg·lgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba(MPO);和0.4 μg·L−1gydF4y2Ba(ne)。gydF4y2Ba
中性粒细胞趋化性试验gydF4y2Ba
采用0.9%生理盐水(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, USA)中Ficoll-Hypaque密度梯度法从外周血中制备人中性粒细胞。中性粒细胞通过低渗裂解从红细胞中分离出来,然后悬浮在汉克斯平衡盐溶液(HBSS)与钙/镁(Gibco;格兰德岛,纽约,美国)网址:2.0×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba cells·mL−1gydF4y2Ba与> 95%的台盼蓝活力。20.0 μL of the neutrophil suspension (1.0×106gydF4y2Ba cells·mL−1gydF4y2Ba在RPMI-1640介质中,装载到24孔Transwell室(Costar,Corning Ny,USA)的上部井中,而来自5名恶性PE患者的30μL胸膜液,其中五个带有结核PE,五个与脓胸或五个转换,放在底部室中。将两个孔用孔径为5μm的聚碳酸酯滤纸分离,将腔室在37℃温育45分钟。在孵育结束时,将过滤器固定,染色并安装在玻璃显微镜载玻片上。通过计数超过一定深度进入过滤器(50μm)的细胞数来评估迁移。为了校正InterDonor变化,将测试样本的迁移数据与它们的相应控制值(单独HBSS)进行比较,并表示为上方的控制值。为了证明ENA-78负责中性粒细胞迁移,通过将PE与10μg·mL混合来进行阻断实验gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba抗ena-78单克隆抗体(mAb)或免疫球蛋白ggydF4y2Ba2AgydF4y2Ba无关同种型对照(R&d系统公司)。gydF4y2Ba
肾内注射ENA-78对中性粒细胞招生的影响gydF4y2Ba
在我们的机构审查委员会批准了额外的研究方案,并获得了研究对象的知情同意后,共有10例结核性PE患者被纳入本部分研究。PE标本采集后,立即将10 μg重组人ENA-78 (R&D Systems Inc.)载液(0.1%人血清白蛋白,0.9%生理盐水)注入5例患者的胸膜腔,其余5例仅将载液注入胸膜腔。随机进行ENA-78胸腔注射或车辆注射。ENA-78的剂量是基于一项涉及两名PE患者的初步研究。在ENA-78或对照剂注射后6、12和24 h采集PE以测定中性粒细胞数量。gydF4y2Ba
统计分析gydF4y2Ba
数据以平均值±表示gydF4y2Ba扫描电镜gydF4y2Ba或中位数(25岁 - 75百分位数)。使用Kruskal-Wallis单向ANOVA进行不同组之间的数据的比较。对于PE和相应的血清中的ENA-78,MPO和NE的水平,使用WILCOXON签名级测试进行配对的数据比较。变量之间的相关性由Spearman的等级相关系数确定。通过单向重复措施Anova比较肾内注射ENA-78或载体对中性粒细胞募集的影响。分析与SPSS版本14.0统计软件(芝加哥,IL,USA)完成,P值<0.05被认为是显着的。gydF4y2Ba
结果gydF4y2Ba
PES的特征gydF4y2Ba
Cytological characteristics in PEs are illustrated in table 1⇓gydF4y2Ba.患有肺癌的受试者表现出在PE淋巴细胞和巨噬细胞的相当大的比例。重要的是,细胞学检查,分别在13名受试者中发现恶性细胞。结核病受试者在总细胞数显着上升,并且这些细胞有很大一部分是淋巴细胞,一些嗜中性粒细胞和巨噬细胞。绝对淋巴细胞计数在结核PE证明的最高值,显示与每个由其他原因引起的PE的比较显著增加(所有P <0.05)。此外,如预期的,在感染性PE总细胞计数的四组中的最大(所有P <0.05)和中性粒细胞的主要细胞类型;比那些与任何其他原因的PE显著更大(所有P <0.01)。gydF4y2Ba
胸腔积液(PE)的细胞学特征gydF4y2Ba
ena-78,mpo和ne的浓度gydF4y2Ba
如表2所示gydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba和图1gydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba,感染性PE中ENA-78的浓度(中位数2,639.2(25-75百分位数,448.8-5,014.6)NG·L.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)显着高于恶性PE(88.0(52.2-337.8)NG·L.gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)、结核性PE (73.0 (33.9-131.5) ng·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)和转抚解性PE(36.1(22.3-74.2)ng·lgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),所有含P <0.01。应该提到的是,虽然感染性PE中的ENA-78浓度远高于其他PE中的浓度,但我们无法识别可用于诊断感染性PE的ENA-78的截止值。gydF4y2Ba
不同原因胸腔积液中上皮中性粒细胞活化肽(ENA)-78浓度的比较gydF4y2Ba#gydF4y2Ba:p = 0.001;***:P <0.001。Kruskal-Wallis单向Anova在排名上的统计分析。gydF4y2Ba
胸腔积液和血清中上皮中性粒细胞激活肽(ENA)-78、髓过氧化物酶(MPO)和中性粒细胞弹性酶(NE)的浓度gydF4y2Ba
类似的结果用MPO和NE研究,这两种酶在平行组间改变的浓度中观察到。Additionally, as shown in table 2⇑gydF4y2Ba,传染性PE中MPO和NE的浓度明显高于任何其他组(所有P <0.01)。gydF4y2Ba
PEs中ENA-78、MPO、NE水平与血清中相应浓度的比较也见表2gydF4y2Ba⇑gydF4y2Ba.4组血清ENA-78、MPO和NE浓度差异无统计学意义(均p >0.05)。PEs中ENA-78浓度明显低于恶性、结核性和转导性PEs患者血清(均p<0.05);传染性PE中ENA-78较血清有升高趋势,但差异无统计学意义(p = 0.102)。恶性和转导型PEs中MPO浓度较低,结核型和感染性PEs中MPO浓度较高(均p<0.05)。恶性、结核和感染性PE中NE的浓度远高于其相应血清。gydF4y2Ba
ENA-78与炎症细胞,MPO和NE之间的相关性gydF4y2Ba
我们注意到胸膜ENA-78水平与中性粒细胞数量呈正相关(n = 75, r = 0.526;p < 0.001)(图2gydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba),淋巴细胞则无(n = 75, r = 0.167;P = 0.153)、巨噬细胞(n = 75, r = 0.022;p = 0.854),间皮的细胞(n = 75, r = -0.250;P = 0.066)和恶性细胞(n = 13, r = 0.017;p = 0.957)。胸膜ENA-78水平与PE MPO水平呈正相关(n = 75, r = 0.714;p < 0.001)(图2 bgydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba) and PE NE levels (n = 75, r = 0.739; p<0.001)(fig. 2c⇓gydF4y2Ba).不同诊断组胸膜ENA-78与中性粒细胞数、MPO水平、NE水平的相关性见表3gydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba.有人指出,即使单独分析具有各种疾病的PE,PE ENA-78水平也与MPO水平和NE水平正相关。gydF4y2Ba
![图2-gydF4y2Ba](http://www.qdcxjkg.com/content/erj/34/1/184/F2.medium.gif)
上皮中性粒细胞激活肽(ENA)-78浓度与a)中性粒细胞数相关(n = 75, r = 0.526;p<0.001), b)髓过氧化物酶(MPO;N = 75, r = 0.714;p<0.001)和c)中性粒细胞弹性蛋白酶(NE;N = 75, r = 0.739;P <0.001)。相关性由斯皮尔曼等级相关系数确定。gydF4y2Ba
胸腔 - 78和中性粒细胞数或中性粒细胞活化标志物在胸腔积液中的相关性(PE)gydF4y2Ba
感染性PE是中性粒细胞的趋化性gydF4y2Ba
发现胸膜ena-78浓度最佳与中性粒细胞数量相关的发现促使我们在人中性粒细胞上测试PES的化疗活动活性。结果表明,渗出物,尤其是脓肿,但不转换,施加了嗜中性粒细胞的有效的化学感染活性(图3gydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba).为了确定ENA-78是否负责脱嗜中性粒细胞的迁移,测试了抗ENA-78 mAb中和中性粒细胞化学的能力。抗ENA-78 MAb在所有渗出性PE组中显着抑制了中性粒细胞趋化性。这些数据提供了间接证据,即ENA-78能够诱导中性粒细胞招募到胸膜空间。gydF4y2Ba
渗出性胸腔积液趋中性粒细胞gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba.肺癌(n = 5),结核性胸膜炎(n = 5),脓肿(n = 5)和转换(n = 5)的胸腔积液用于刺激从健康成人分离的外周血中性粒细胞的趋化性。ENA-78:上皮中性粒细胞活化肽。数据表示为控制的百分比。□:在没有抗ena-78单克隆抗体的情况下趋化性;░:无关的同种型控制;▓:趋化性在抗ena-78单克隆抗体存在下。gydF4y2Ba#gydF4y2Ba:P <0.01与相应的组,没有抗ena-78单克隆抗体;gydF4y2Ba¶gydF4y2Ba:P <0.01与每个其他胸腔积液组相比。比较由Kruskal-Wallis单向Anova在排名上确定。gydF4y2Ba
ena-78引起的嗜中性粒细胞募集gydF4y2Ba
为了探讨ENA-78的直接化学趋化物能力募集中性粒细胞gydF4y2Ba在体内gydF4y2Ba,10. μg human recombinant ENA-78 were injected into the pleural space of patients with tuberculous pleurisy, and then observed the changes in neutrophil numbers. Compared with the baseline value (0.38×109gydF4y2Ba±0.06个细胞·lgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),在6小时(0.72×10的嗜中性粒细胞数目的显着增加(0.72×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba±0.10个细胞·lgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba;P <0.01)骨内ena-78注射后;中性粒细胞的数量随时间的增加,达到12小时的最大值(0.82×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba±0.10个细胞·lgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba;P <0.01),并持续至少24 h (0.79×10gydF4y2Ba9gydF4y2Ba±0.10个细胞·lgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba;p < 0.01)(图4所示gydF4y2Ba⇓gydF4y2Ba).与注射前的基线测量相比,只将载具注射到胸腔后,我们在三个时间点的PE中没有观察到中性粒细胞计数的增加(所有p>0.05)。gydF4y2Ba
![图4-gydF4y2Ba](http://www.qdcxjkg.com/content/erj/34/1/184/F4.medium.gif)
用重组人上皮中性粒细胞 - 活化肽(ENA)腹腔胸膜胸膜患者胸腔积液中胸腔积液中的脑膜骨折的变化(ENA)-78(▪,n = 5)或载体(□,n = 5)。数据显示为平均值±gydF4y2Ba扫描电镜gydF4y2Ba.**:P <0.01与基线测量的组变化相比,通过单向重复测量ANOVA确定。gydF4y2Ba
讨论gydF4y2Ba
PE的发展通常与胸膜腔炎性细胞的增加有关。由多种疾病引起的PEs通常以一种特定类型的白细胞为主。感染性pe,包括脓胸和肺炎旁积液,通常与中性粒细胞内流有关,而结核性和恶性pe则富含淋巴细胞gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
胸膜空间内的炎症可以由许多促炎症分子的介导。ENA-78是显示4个高度保守的半胱氨酸残基的所有CXC趋化因子的共同特征,包括IL-8一个78个氨基酸的蛋白。ENA-78与IL-8的整体氨基酸序列同一性仅为22%gydF4y2Ba15.gydF4y2Ba.ENA-78是中性粒细胞功能的有效活化剂,诱导趋化性,酶释放和细胞内钙的升高gydF4y2Ba9gydF4y2Ba通过演技gydF4y2Ba通过gydF4y2Bab型IL-8受体gydF4y2Ba16.gydF4y2Ba因此,可以以类似于IL-8和其他中性粒细胞活化蛋白的方式募集对炎性病变的白细胞对炎性病变中的一种重要作用gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18.gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
我们在本研究中没有识别胸膜ENA-78的细胞起源。本研究的主要目的是探讨PE,PE ena-78的Cheaoation活性在嗜中性粒细胞的化学抑制剂活性,以及ena-78对PE中嗜中性粒细胞的激活状态的关系。最初,ENA-78的特征来自IL-1β-和肿瘤坏死因子(TNF)-α-刺激的肺泡II型上皮细胞系A549gydF4y2Ba9gydF4y2Ba.现在,公知的是ENA-78表达是由各种炎症介质,包括脂多糖,IL-1和TNF-α诱导的,在上皮细胞gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19.gydF4y2Ba,单核细胞gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21.gydF4y2Ba,血小板gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba,子宫内膜间质细胞gydF4y2Ba23.gydF4y2Ba,内皮细胞gydF4y2Ba24.gydF4y2Ba和巨噬细胞gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba.在本研究中,我们的数据首次表明,ENA-78在PEs中可以被ELISA检测到,并且在感染性PE中ENA-78的浓度显著高于恶性、结核性和转化性PE。提示ENA-78在感染性患者中存在较多的胸膜来源。据报道,一些趋化因子(如IL-8)可以在本地产生gydF4y2Ba26.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba,单核细胞趋化肽-1gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba28.gydF4y2Ba和巨噬细胞衍生的趋化因子gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba,在炎症或肿瘤胸膜障碍。同样地,PE ENA-78也可以通过招募到胸腔空间中的炎性细胞产生。有趣的是,虽然ena-78浓度在PE中的浓度远低于来自恶性肿瘤,结核和转储PES的患者的血清,但与相应的血清相比,传染性PE中的ENA-78倾向于增加。总之,这些结果有利于局部生产ENA-78在传染PE中的概念,而不是将该趋化因子的被动扩散从胸腔舱到胸腔舱。或者,ENA-78是不可能从恶性,结核病或转储体育患者的胸腔循环中偏移到外周循环,因为这些PE中的ENA-78浓度远低于相应血清中的浓度。gydF4y2Ba
嗜中性粒细胞浸润到胸腔腔中的机制尚未完全阐明。在传染性PE中的eNA-78浓度较高的浓度浓度与在这种情况下PE的巨大中性渗透渗透一致。如果ENA-78是导致中性粒细胞流入胸腔空间的主要因素,则预期PE中性粒细胞计数和ENA-78之间的强相关性。事实上,当研究的所有PE一起分析时,我们的结果表明了中性粒细胞数和ENA-78水平之间的正相关性。的确,A.gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba本研究中的迁移测定进一步证实渗出的PE可以诱导中性粒细胞的迁移,并且抗ena-78 mAb抑制PE刺激中性粒细胞趋化性的能力。本研究中的重要发现还表明,10μg人重组ena-78,不是载体,对结核病患者的鼻内给药产生了明显的渐进式中性粒细胞进入胸腔空间。因此,在本研究中,我们首次提供了直接证据,即Ena-78的腹膜内注射能够培养中性粒细胞招募到胸膜空间。gydF4y2Ba
我们注意到,抑制Ena-78在传染性胸膜流体中的效果仅减少了中性粒细胞趋化性的〜50%,表明ENA-78是辅助中性粒细胞招募到胸腔空间中的趋化因子之一。实际上,在早期的研究中报道,传染性PE中的IL-8浓度远高于任何其他原因的PES,并且胸腔IL-8浓度和中性粒细胞计数之间存在显着的正相关性gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba.此外,已有研究表明IL-8是脓胸患者胸膜液中主要的中性粒细胞趋化因子gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba.由于ENA-78和IL-8在细胞中表现出不同的表达模式,例如人单核细胞和内皮细胞gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24.gydF4y2Ba,趋化活性的ENA-78和IL-8的需求之间的比较,以在将来的研究来建立。此外,它是可能的备份冗余许多趋化因子之间存在。这也是必要设计gydF4y2Ba在体内gydF4y2Ba使用基因敲除小鼠或趋化因子拮抗剂的动物实验,探讨胸腔感染的这种冗余。gydF4y2Ba
中性粒细胞释放反应性氧气和氮物质进入细胞外环境外,除了释放其颗粒含量外,含有几种可以产生组织损伤的丝氨酸和中性蛋白酶。在嗜中性粒细胞蛋白酶中,NE与慢性和急性炎症损伤和氧化物种具有牵连,部分地由另一种粒状酶,MPO,增强其作用的作用gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba32.gydF4y2Ba.因此,很可能是来自中性粒细胞活化衍生产品相关的传染性PE的演变从noncomplicated到复杂的状态。ENA-78的对中性粒细胞脱粒的作用已被证实gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba33.gydF4y2Ba并且还有数据来支持其发生gydF4y2Ba在体内gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba.与其他作者早些时候报道的研究一致,我们发现两者MPO和NE的PE最高浓度感染的PEgydF4y2Ba34.gydF4y2Ba,其配置与ENA-78类似。在本研究中,我们发现MPO和NE都与ENA-78呈正相关,从而提示ENA-78在胸膜中性粒细胞脱颗粒中发挥作用。gydF4y2Ba
应当注意的是,尽管在感染性PE的ENA-78水平显着高于PE引起的其他原因更高,这是不可能区分来自其它种PE的传染性PE由于这些趋化因子的广泛分布和明显的重叠各组间的浓度。gydF4y2Ba
总之,与非染色体重相比,ena-78似乎在传染性体育中增加。ENA-78能够将中性粒细胞浸润诱导进入胸膜空间,并且可能负责胸腔中性粒细胞脱粒。gydF4y2Ba
支持声明gydF4y2Ba
本研究部分按照中国自然科学基金的研究资助30660064和30872343支持;部分按照广西壮族自治区自然科学基金的研究资助0728137;部分通过卫生局,广西庄自治区,中国卫生局的研究资助200621。gydF4y2Ba
感兴趣的语句gydF4y2Ba
没有宣布。gydF4y2Ba
- 收到了gydF4y2Ba2008年7月22日。gydF4y2Ba
- 接受gydF4y2Ba2008年11月6日。gydF4y2Ba
- ©ers Journals LtdgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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