在本文最初发布的版本中,已发现不正确的代表性图像用于Sivelestat组图1.这些不正确的图像(而是1B和F.)应该用正确的方式替换,如下所示。Sivelestat组在对照组中发现,表现出最低的炎症和纤维化变化;因此,手稿的消息和结论保持不变。作者为此错误道歉。
图1-
通过组织学检查观察到Sivelestat的抗灰度作用。用-d染色的肺组织)中的代表性病理结果苏木精 - 曙红和E-H)Masson的第14天的三色博来霉素(BLM)滴眼后。a和e)对照组;B和F)Sivelestat组;C和G)BLM组;D和H)BLM + Sivelestat组。Sivelestat(100 mg·kg-1)在肿瘤内滴注后给出3小时(5 mg·kg-1)每天2至14天,肿瘤腹肌滴注后。秤条=200μm。i)基于第14天的纤维化的严重程度和面积的纤维化评分。用Sivelestat 100mg·kg治疗小鼠的纤维化评分-1没有BLM显示与未处理的对照小鼠相比没有显着变化。Sivelestat 100 mg·kg-1显着缓解BLM诱导的肺纤维化。j)肺组织中的胶原蛋白含量。BLM在第7天和第14天增强肺胶原蛋白含量。西瓦莱斯特(100 Mg·Kg)-1在第7天以及第14天显着减轻了增加的胶原蛋白含量。数据显示为平均值±SEM.;n = 10在每个组中。***:P <0.001与对照组;#:P <0.001与BLM组。
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