提炼
10年前,美国食品和药物管理局批准了Erlotinib在二次和第三线设置中,用于未选择的先进的Nonsmall细胞肺癌(NSCLC)患者。激活EGFR.通过分析患者亚组,患有口服,第一代,单靶可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的患者亚组发现突变。九项随机期III化疗控制试验EGFR.-突变NSCLC初治患者在应答率和无进展生存期方面分别表现出吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼的优势。缓解率在70%范围内,无进展生存率约1年。外显子19帧内缺失约占总缺失的45%EGFR.突变和敏感的一半[1]。目前正在临床开发中的新一代有针对性的疗法。然而,在这些分子选择的患者中的第一行EGFR TKI方案后仍讨论治疗序列。我们在此报告了一种转移的情况EGFR.肺腺癌患者通过多种外科医疗和医疗治疗(图1)达到10年的长期存活率
抽象的
TKI应顺序使用化疗和当地程序来延长寿命EGFR.- 肺癌http:///wly/krwp4.
脚注
利益冲突:披露可以在本文的在线版本旁边找到www.qdcxjkg.com.
- 已收到2015年1月30日。
- 公认2015年3月9日。
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