摘要
SCD163在睡眠呼吸暂停需要进一步评估http://ow.ly/o3R130d82YZ
来自作者:
我感谢D. Monneret和J-P。混淆他们对我们的稿件的兴趣[1]我不能同意他们的评论,即可溶性CD163(SCD163)在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)中的作用需要进一步详细的评估。如本文所述的概述,我们患者队列中SCD163的测量遵循了我们的结果体外和体内表明脂肪组织巨噬细胞的M1偏振的研究响应间歇性缺氧,因此不是一个先天的我们研究的假设。然而,检测到的sCD163与OSA严重程度的独立关联是有趣的。
CD163是血红蛋白清除剂受体,其由单核细胞-M2-巨噬细胞谱系的细胞表达[2]。可溶形式的CD163存在于健康个体的血浆中[3.但在对几种炎症介质的反应中,由于金属蛋白酶17/肿瘤坏死因子-α转换酶(ADAM17/TACE)介导的分裂,水平急剧上升[4.-6.]。sCD163已经成为一种敏感的炎症生物标志物,并且在许多促炎症条件下都发现了sCD163水平的升高,IE。败血症,肝炎,类风湿性关节炎,硬皮病或动脉粥样硬化[7.那8.]。此外,SCD163与脂肪组织炎症越来越地联系起来,被认为是2型糖尿病患者的预测预测因子[9.-11.]。将所有这些信息一起携带,SCD163是OSA非常有吸引力的目标。
在我们的横截面研究中,单变量分析显示SCD163与所有OSA严重性参数的显着相关性,但也具有体重指数和腰部/臀部比率。然而,在线性回归中,针对人类测量和人口统计学参数调整,呼吸暂停/低尿道指数(AHI)(或氧气去饱和指数,当取代AHI时)仍然是该响应的唯一重要预测因子。因此,这些结果以及预临床前数据产生了假设,即SCD163可以用作OSA中代谢后果的潜在促炎症标记和预测因子。但是,在我们的稿件中确认,测试这一假设,认证进一步有针对性的评估,包括大型前瞻性研究。
脚注
利益冲突:没有宣布。
- 收到了2017年6月14日。
- 公认2017年6月16日。
- 版权©2017人队