摘要
背景在患有囊性纤维化的个体加速肺功能下降(CF)开始于青春期呼吸系统并发症是在以后的生活中死亡的最常见原因。促进肺功能下降的因素还不是很清楚,在儿童早期结构性肺病特别是它的关系。检测和结构性肺部疾病的管理可以改善结果在CF患者中的一个重要步骤。
方法从2005年到2016年,作为3个月到6岁儿童最稀缺的CF队列的一部分,每年进行一次胸部计算机断层扫描。通过珀斯儿童医院(珀斯,澳大利亚)和墨尔本皇家儿童医院(墨尔本,澳大利亚)的门诊,对5 - 15岁的89.77%的队列(167名5 - 6岁儿童)进行年度肺量测量(697次测量,平均值±)SD9.3±2.1岁)。
结果Children with a total CT score above the median at age 5–6 years were more likely to have abnormal forced expiratory volume in 1 s (FEV1) (adjusted hazard ratio 2.67 (1.06–6.72), p=0.037) during the next 10 years compared to those below the median chest CT score. The extent of all structural abnormalities except bronchial wall thickening were associated with lower FEV1Z-分数。Mucus plugging and trapped air were the most predictive sub-score (adjusted mean change −0.17 (−0.26 – −0.07) p<0.001 and −0.09 (−0.14 – −0.04) p<0.001, respectively).
讨论胸部CT可以在儿童早期发现长期不良后果。预防结构性肺损伤应是早期干预的目标,胸部CT可以有效地评估。在一个治疗可能改变疾病轨迹的时代,胸部CT可以提供一个可能长期成功的早期读数。
摘要
Structural lung changes identified on a chest CT scan in children with cystic fibrosis under 6 years of age can identify those at risk of adverse long-term outcomeshttp://bit.ly/39QH5jv
脚注
这篇文章有补充材料可从www.qdcxjkg.com
利益冲突:特尔科维奇没有什么可透露的。
利益冲突:D. Caudri有没有透露。
利益冲突:T.罗塞诺研究进行期间报告从国家健康与医学研究委员会资助。此外,罗塞诺博士拥有的专利PCT / AU2016 / 000079颁发给澳大利亚专利局。
利益冲突:O. Breuer没有什么可透露的。
利益冲突:C.穆雷没有透露。
利益冲突:H.A.W.M. Tiddens报道了其他来自罗氏和诺华公司,以及CFF、Vertex、Chiesi、Vectura和NCFS的资助,在提交的作品之外。此外,他还拥有一项PRAGMA-CF评分系统专利,是伊拉斯谟麦克-索菲亚儿童医院核心实验室肺分析的负责人。
利益冲突:F. Ramanauskas有没有透露。
利益冲突:南卡罗阮冈纳赞有没有透露。
利益冲突:G.L. Hall没有什么可透露的。
利益冲突:S.M.棒有没有透露。
支持声明:囊性纤维化基金会(http://dx.doi.org/10.13039/100000897),国家健康与医学研究理事会(http://dx.doi.org/10.13039/501100000925)。本文的资金信息已存入交叉引用出资者注册。
- 收到了2019年4月16日。
- 公认2020年2月12日。
- 版权所有©ERS 2020