抽象
重组人(rh)的外源性补充ACE-2可能是COVID-19治疗一个绝妙的主意。可溶性ACE-2可能会影响病毒式传播,因为结合可溶性受体已经显示出阻断SARS-COV-2项。https://bit.ly/3bsUKO2
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在两个有趣的出版物欧洲呼吸杂志最近由R乌索等。[1] 和我eung等。[2]讨论了尼古丁在这一流行病中的作用和“更好的治疗大怒的追求”。
毫不奇怪,血管紧张素转化酶2(ACE-2)已知是用于严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV的-2)的可能的宿主受体。此外,在一个基本水平,烟碱受体活性的细胞机制促进通过ACE-2的共表达SARS-CoV的-2条目和增殖的上皮细胞。因此,这是被O假设理论LDS和Kabbani[3对于尼古丁消费如何代表冠状病毒病2019(COVID-19)的特殊危险因素。
在另一方面,很奇怪的是,Changeux的等。[4]推测,该烟碱受体也起到病理生理关键作用,并可能是一个目标COVID-19感染的预防与控制。同样,在一个基本水平,假设是SARS冠状病毒2型病毒是一种与尼古丁受体竞争的烟碱剂。这个假说的骨干提出,在控制的设置,烟碱剂(如尼古丁贴剂),可以为急性感染的有效治疗,如COVID-19。
这样,稀薄时,在自变量是围绕约替代的尼古丁输送系统和它们相对于COVID-19 [风险/利益比数据的需要五]?有可能,但有可能是其他的方式...?
可溶性ACE-2可能会影响病毒式传播,因为结合可溶性受体已经显示出阻断SARS-COV-2项。乙atlle等。[6]认为,如果在它的可溶形式给定的作为适当的重组ACE-2的蛋白质,这可以表示为打击COVID-19的传播的新工具。
类似地,GUO等。[7]认为,重组人(rh)的外源补充ACE-2可能是COVID-19的治疗一个好主意。这里可溶性ACE-2可以充当诱饵,以中和SARS-CoV的-2的表面上的刺突蛋白,从而抑制条目。此外,GUO等。[7]参考最近的一项研究认为rhACE-2的示出的高亲和力结合至SARS-CoV的-2受体结合结构域表现出融合蛋白(与Fc片段)。这又提供了进一步的药物开发的基础是融合蛋白技术已经非常成功地部署在不同的治疗领域,如风湿病和血友病。
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脚注
利益冲突:D. Lutchman有没有透露。
- 收到2020年5月4日。
- 公认2020年5月6日。
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