提炼
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、年龄相关性肺间质疾病。在美国IPF的发病率为每10万人14 - 63[1]。从确诊时算起,平均生存率为3-5年。IPF与一些遗传和环境因素有关。与发生IPF风险相关的基因一般分为两类:上皮细胞基因(例如muc5b.那DSP.那SFTPA2那ABCA3)或参与Telomere维护的基因(例如塔特那TERC.那RTEL1.)[2、3]。
抽象的
线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)通过调控cGAS-STING和衰老程序介导肺纤维化https://bit.ly/35tijjj.
脚注
利益冲突:R.P.Naikawadi无需披露。
利益冲突:P.J. Wolters报告Boehringer Ingelheim和Roche / Genentech的赠款和个人费用,来自Gossamer生物,刀片治疗和慷慨的个人费用,在提交的工作之外。
- 已收到2020年12月11日。
- 公认2021年1月11日。
- 版权所有©作者2021.用于再生权和权限联系权限{exernet.org
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