提取
血液嗜酸性粒细胞计数是COPD中一个容易获得的生物标志物,可以帮助识别最有可能从吸入皮质类固醇(ICS)[1]获益的患者。最近的证据表明,血液嗜酸性粒细胞计数作为一个连续变量与ICS对急性加重率降低的反应程度之间存在联系[2,3]。当前的全球慢性阻塞性肺疾病倡议(GOLD)报告建议,血液嗜酸性粒细胞计数可与加重风险[1]的临床评估相结合,用于预测对ICS的有益反应的可能性。然而,由于血液嗜酸性粒细胞计数具有可变性,特别是在较高水平[4-6],确定多少测量值足以预测COPD患者的ICS反应是临床感兴趣的。COPD治疗信息通路(inform the PAthway of COPD Treatment, IMPACT)试验的数据显示,血液嗜酸性粒细胞计数与ICS对中/重度COPD急性加重[3]减轻的反应之间存在相关性。这事后IMPACT的分析比较了一项或两项血液嗜酸性粒细胞计数是否能更好地预测COPD患者的ICS反应。
摘要
这事后IMPACT试验的分析表明,在有症状的COPD患者和有加重史的患者中,单次血液嗜酸性粒细胞计数测量足以预测吸入糖皮质激素的有益反应https://bit.ly/3wgeDCU
确认
英国Fishawack Indicia Ltd公司的Eloise Morecroft和Katie Baker提供了编辑支持(以写作协助、收集数据、整理作者评论、语法编辑和引用的形式),并由GSK资助。辛格得到了英国国家卫生研究所曼彻斯特生物医学研究中心(BRC)的支持。a . Lomas得到了伦敦大学学院医院(UCLH)国家卫生研究所生物医学研究中心(BRC)的支持,是国家卫生研究所高级研究员。
脚注
本研究注册于Clinicaltrials.gov标识号NCT02164513.匿名的个人参与者数据和研究文件可以要求进一步的研究www.clinicalstudydatarequest.com
作者贡献:M. Bafadhel, N. Barnes, S.C. Bourke, C. Compton, B. Hartley, S. Lettis, a . Lipson, N. Martin和D. Singh对这一分析的概念/设计做出了贡献。G.J. Criner、M.T. Dransfield和D.M.G. Halpin也参与了数据的获取,所有的作者都参与了数据的分析、解释和文章的编辑,并在投稿前批准了最终版本的稿件。
利益冲突:M. Bafadhel报告了阿斯利康的拨款;曾担任AstraZeneca、Chiesi、Boehringer Ingelheim和GSK的顾问委员会成员(过去3年);参加由阿斯利康、奇耶西和勃林格殷格翰主持的教育会议(过去3年);ProAxsis和AlbusHealth的科学顾问
利益冲突:N. Barnes是GSK的员工,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:S.C. Bourke报告了葛兰素史克、飞利浦、ResMed和辉瑞Open Air的研究拨款,支持勃林格殷格翰、Chiesi、葛兰素史克和阿斯利康参加科学会议,以及诺华、Chiesi和ResMed的个人费用。
利益冲突:C. Compton是GSK的员工,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:G.J. Criner报告了来自Almirall、Amgen、AstraZeneca、Boehringer Ingelheim、Broncus Medical、Chiesi、CSA Medical、Eolo、Gala Therapeutics、GSK、Helios Medical、Medtronic、Merck、Mereo BioPharma、NGM Pharmaceuticals、Novartis、Nuvaira、Olympus、Philips Respironics、Pulmonx、Respivant Sciences、The Implementation Group和Verona的个人费用;并拥有HGE Technologies的所有权权益。
利益冲突:M.T. Dransfield报告了来自阿斯利康、勃林格殷格翰、PneumRx/BTG、夸克制药和葛兰素史克的个人费用,来自美国肺脏协会、国防部、退伍军人事务部和NIH的资助,以及来自勃林格殷格翰、诺华、阿斯利康、永进、PneumRx/BTG和葛兰素史克的合同临床试验支持。Pulmonx, Boston Scientific, Gala, Nuvaira和GSK。
利益冲突:D.M.G. Halpin报告了来自阿斯利康、勃林格殷格翰、Chiesi、葛兰素史克、诺华、辉瑞和赛诺菲的个人费用,以及来自勃林格殷格翰和诺华的非财政支持。
利益冲突:M.K. Han报告了来自阿斯利康、葛兰素史克、迈兰、默克和勃林格殷格翰的个人费用,以及来自诺华和sunnovion的研究支持。
利益冲突:B. Hartley是代表GSK工作的合同研究组织的临时员工,并持有GSK的股份。
利益冲突:C.E. Jones是GSK的员工,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:P. Lange报告葛兰素史克、阿斯利康和勃林格殷格翰的个人费用,并获得勃林格殷格翰和葛兰素史克的资助。
利益冲突:S. Lettis是GSK的员工,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:利普森是GSK的员工,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:D.A. Lomas报告了GSK的拨款收入、酬金和咨询费,以及Grifols的个人费用,并担任GSK 2012-2015年呼吸治疗区域委员会主席。
利益冲突:N. Martin是GSK的雇员,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:F.J. Martinez报告了来自美国胸科医师学院、阿斯利康、勃林格殷格翰、继续教育、ConCert、基因泰克、GSK、Inova Fairfax Health System、Miller Communications、美国继续教育协会、诺华、Pearl Pharmaceuticals、PeerView Communications、Prime Communications, Puerto Rico Respiratory Society, Chiesi, Roche, Sunovion, Theravance, Potomac, Alabama University Birmingham, Physicians Education Resource, Canadian Respiratory Network and Teva, ProterrixBio, Gilead, Nitto and Zambon的非经济支持,以及哥伦比亚大学的个人费用,Integritas, MD杂志,布鲁克林卫理公会医院,纽约大学,Unity, UpToDate, WedMD/MedScape,西康涅狄格健康网络,学术CME, Patara, PlatformIQ,美国胸科学会,Rockpointe和法国基金会,获得NIH,罕见疾病健康交流和ProMedior的资助,并且是afferer&merck指导委员会的成员。百健,Veracyte, Prometic, Bayer和Bridge生物治疗公司。
利益冲突:R. Wise报告了AstraZeneca/MedImmune、Boehringer Ingelheim、ContraFect、Pulmonx、Roche、Spiration、sunnovion、Merck、Circassia、Pneuma、Verona、Bonti、Denali、Aradigm、Mylan/Theravance、Propeller Health、AbbVie和葛兰素史克的个人费用,并获得了AstraZeneca/MedImmune、Boehringer Ingelheim、Pearl Therapeutics、GSK和赛诺菲-安万特的资助。
利益冲突:D. Singh报告了葛兰素史克、阿斯利康、勃林格殷格翰、Chiesi、Cipla、Genentech、Glenmark、Menarini、Mundipharma、诺华、Peptinnovate、辉瑞、Pulmatrix、Theravance和维罗纳的个人费用,以及来自阿斯利康、勃林格殷格翰、Chiesi、Glenmark、Menarini、Mundipharma、诺华、辉瑞、Pulmatrix、治疗先锋和维罗纳。
支持声明:本研究由葛兰素史克(GSK;CTT116855;Clinicaltrials.gov标识符:NCT02164513).本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2020年12月22日。
- 接受2021年5月12日。
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