文摘
背景Transbronchial肺cryobiopsy是一个新兴的技术诊断肺排斥。但是,没有前瞻性研究重症肺移植受者的这个过程需要机械通气在重症监护室(ICU)执行。
方法从2017年3月到2020年1月,我们进行了前瞻性,随机,比较研究来评估诊断产量、组织学transbronchial肺活检术的质量和安全使用活检钳,冷刀或1.9毫米2.4毫米冷冻器。
结果89 129年连续transbronchial活检过程(钳组,28程序;1.9毫米冷冻探针组,31日程序;2.4毫米冷冻探针组,30程序)是随机的。与肺样本钳和1.9毫米冷冻探针组,肺样本的2.4毫米冷冻器组允许最明确的诊断(p < 0.01, p = 0.02),大多数诊断急性肺排斥(分别p < 0.01, p = 0.01)和最排斥的诊断严重程度(p < 0.01, p < 0.01,分别)。这些样本更大(p < 0.01, p = 0.04),分别有最充足的肺泡组织(p < 0.01和p = 0.02,分别),每个过程有更多的船只(分别p < 0.01, p = 0.01),没有重要的文物。23%的病例观察中度出血(分别为p = 0.01, p = 0.08)。没有观察到严重出血。
结论Transbronchial肺活检使用2.4毫米冷冻器允许安全组肺组织样本重症肺移植受者需要在ICU机械通气和具有良好的诊断性能。
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Transbronchial肺活检使用2.4毫米冷冻器允许安全组肺组织样本重症肺移植受者需要机械通气在重症监护室和具有良好的诊断性能https://bit.ly/3zq38ND
脚注
61年发表在体积1的欧洲呼吸杂志2023年1月6日;转载自2023年1月20修改作者的联系细节。
作者的贡献:j·德格雷西亚和k Loor设计最初的研究。m .将精力a·阿尔瓦雷斯和i Sansano大大有助于工作的概念。a·阿尔瓦雷斯m .将精力m . Garcia-de-Acilu j . Sacanell Sansano, j·德格雷西亚和k Loor进行收购,数据的分析或解释工作。d . Clofent和c Berastegui进行数据的分析和解释工作。m .将精力a·阿尔瓦雷斯e . Polverino k Loor和j·德格雷西亚起草最初手稿。所有作者贡献的发展工作,批准了最终版本。
这是前瞻性临床试验注册ClinicalTrials.gov标识号NCT03090581。个人参与者的数据背后的结果报道在这篇文章中,后de-identification(文本、表格、数据、附录和研究协议),6个月就可以开始和结束文章出版24个月后,研究人员提供了方法论上的声音建议被批准一个独立审查委员会确认。数据将提供实现目标的建议和批准个人参与者数据荟萃分析。建议应该指向karinairaida.loor在{}vallhebron.cat或jgracia在{}separ.es。获取、数据请求者将需要签署一份数据访问协议。
利益冲突:作者宣称他们没有利益冲突的直接或间接相关的内容。
支持声明:本研究是由Grupo Menarini西班牙SA。
- 收到了2021年8月27日。
- 接受2022年7月18日。
- 版权©2023年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org