抽象的
本研究的目的是评估蛋白质和萨尔梅托尔的效力和疗效(内在活动)及其与分离的人支气管中其他β-肾上腺素能激动剂相比的作用持续时间。从肺癌患者患有肺癌的胸廓术获得人支气管。测定效力(诱导最大弛豫50%的药物浓度的浓度(-Log EC50))和功效(最大效果(Emax),对茶碱3×10(-3)Mol.L-1的响应的百分比)通过分析抑制等距浓度 - 响应曲线对β2-肾上腺素受体激动剂的支气管环以静脉曲调,或用乙酰胆碱10(-3)Mol.L-1最大限度地收缩以诱导功能性拮抗作用。通过评估孤立的支气管基底基调的药物的松弛剂活性来测量β-肾上腺素能激动剂的发作和持续时间。在效力方面,所研究的物质的等级顺序是Femoterol> FeNoterol>或= Salmeterol>或=异戊烷>或= Salbutamol>或=肾上腺素>或= = =丁甲酸盐。比异丙酚的效果蛋白蛋白醇浓郁150-200倍。在用乙酰胆碱10(-3)摩尔 - 1 -1的制剂上,与异丙胺醇的特性活性(Ia)与异丙肾上腺素相比,与异丙酚的范围为0.62-0.66。甲酚(0.84)和FENoterol(0.75)的内在活性较高。Formoterol(2.14 +/- 0.55分钟,n = 11)的作用发作与沙丁酰胺醇(1.90 +/- 0.24 min,n = 8)没有显着差异,但比Salmeterol更短(6.40 +/- 1.40 min, n = 10).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)