抽象的
免疫球蛋白A(IgA)和肺泡巨噬细胞是呼吸道中免疫系统的两个重要组成部分。Fcα-受体(Fcαr)存在于中性粒细胞,嗜酸性粒细胞和一系列人单核吞噬细胞中,包括单核细胞,肺泡巨噬细胞和白血病细胞系(U-937)。在本研究中,使用独特型和抗独特型抗体,我们报告了THP-1细胞,骨髓细胞系,组成型表达Fcαr,并且使用的所有IgA制剂结合受体。所使用的刺激(Phorbol myristate醋酸盐,视黄酸,钙硅酸钠),只有CD14表达评估的钙质可以诱导THP-1细胞的分化。FcαR的表达似乎与细胞分化无关,因为钙质预处理对IgA结合没有影响。最后,My43,识别U-937细胞上的Fcαr的单克隆抗体,不与THP-1细胞或人肺泡巨噬细胞结合。此外,具有My43的THP-1细胞或人肺泡巨噬细胞的预孵育不会减少与这些细胞的IgA结合。编码从U-937中分离的Fcαr的核糖核酸(RNA)表达,但可能在肺泡巨噬细胞和THP-1细胞处于较低水平。总之,Fcαr在THP-1细胞上构成型表达,并与人肺泡巨噬细胞中描述的FcαR共享一些特征。因此,THP-1细胞可以代表一种合理的模型,用于进一步研究免疫球蛋白A和组织巨噬细胞的相互作用。