摘要
microRNA (miRNA)表达的改变有助于许多疾病的发病,包括哮喘。我们旨在识别在哮喘患者和健康对照组之间差异表达的mirna,并探索它们与哮喘的临床和炎症参数的关系。
利用线性回归模型,对79例哮喘患者和82例健康对照者的支气管活检进行小RNA测序,确定差异表达的mirna。差异表达的mirna与临床和炎症性哮喘特征相关。利用相同支气管活检获得的mRNA数据分析了潜在的miRNA-mRNA相互作用,并用richr和g:Profiler鉴定了通路的富集。
与对照组相比,在哮喘患者的支气管活检中共鉴定出78个差异表达的mirna,其中60个在吸烟和吸入皮质类固醇治疗后仍保持差异表达。基于miR-125b-5p与多种哮喘临床和炎症特征的显著相关性以及它们与哮喘相关基因的负相关性,我们鉴定了几种哮喘相关的miRNAs,包括miR-125b-5p和miR-223-3p。miR-125b-5p和miR-223-3p影响的最丰富的生物学途径是炎症反应和纤毛组装和组织。有趣的是,我们在血液、痰液和支气管活检中发现,miR-26a-5p的低表达与更严重的嗜酸性炎症有关。总的来说,我们确定了miR-125b-5p、miR-223-3p和miR-26a-5p作为可能参与哮喘发病机制的潜在调控因子。
脚注
这份手稿最近已被《纽约时报》接受出版欧洲呼吸杂志.在我们的制作团队进行编辑和排版之前,它以接受的形式在这里发表。在这些生产过程完成后,作者已经批准的结果证明,文章将移到最新的问题收获网上。请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突:罗菲尔博士没有什么可透露的。
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利益冲突:Maes博士报告了根特大学的拨款,弗兰德斯科学研究基金的拨款,在进行研究期间;来自葛兰素史克的个人费用,来自Chiesi的资助,在提交的作品之外;同时也是Oryzon Genomics和Mendelion Lifesciences SL的股东。
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利益冲突:布兰德斯玛博士没有什么可披露的。
利益冲突:van den Berge博士报告了葛兰素史克给研究所的研究拨款。赛诺菲,诺华,基因泰克,罗氏,在提交的工作之外。
- 收到了2021年5月5日。
- 接受2021年7月30日。
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