Ty- Jour T1-美国和加拿大的特发性肺纤维化的流行病学，生存率，发病率和患病率 - 欧洲呼吸道杂志JO -EUR RESSIR J DO -10.1183/13993003.02384-2016 VL -49，Ganesh Y1-2017/01/01 UR -http：//www.qdcxjkg.com/content/49/1602384.1602384.Abstract N2-特发性肺纤维化（IPF）是一种非常复杂的疾病，尽管诊断标准发表在基于证据的指南在2011年，准确诊断IPF存在明显的陷阱[1]。在最近的IPF前瞻性临床试验中，这是导致筛查失败率高的原因[2-5]。由于流行病学研究仅基于医疗记录和健康索赔数据库中输入的数据，并且不受经验丰富的专家对实际原始数据的审查以及间质性肺部疾病领域专家之间的多学科讨论的验证，因此发病率的报告IPF的患病率只能是对假设进行诊断的估计，因此必须谨慎解释。确实，跟踪IPF的真实发生是具有挑战性的[6]。我们必须注意用于估计IPF http://ow.ly/maa0306xrlp er-的方法和患病率的方法。