Ty-jour t1 - 间质肺病中肺新谐振发生的形态分子术语JF - 欧洲呼吸杂志Jo - Eur Respir J Do - 10.1183 / 13993003.00933-2019 VL - 55是 - 3 SP - 1900933 Au - Ackermann，Maximilian Au - Stark，HelgeAu - Neubert，Lavinia Au - Schubert，Paul Au - Linz，Friedemann Au - Wagner，Willi L. Au - Sterter，Wolfram Au - Wielpütz，Mark Au - Hoefer，Anne Au - Haverich，Axel Au - Mentzer，Steven J. Au - Shah，Harshit R. Au - Weltte，Tobias Au - Kuehnel，Mark Au - Jonigk，Danny Y1 - 2020/03/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/3/1900933.Abstract N2 - 血管生成在间质肺病（ILDS）中的致病作用是有争议的。本研究代表了在人ILD重要子集中的微血管结构中对微血管结构的空间复杂性和分子基质的首次研究。我们的研究目的是在人ILD中鉴定三种常见的肺损伤模式中新生血管生成的特异性变异。我们对24例人类肺癌进行了全面的舱室特异性分析，其中常见的肺炎（UIP），非特异性间质性肺炎（NSIP）和肺泡肌肉菌（AFE）使用组织病理学，微版微型断层摄影的基于体积和基因表达分析，以及免疫组化学来评估重塑相关的血管生成。血管直径和间歇性距离的血管直径均有显着差异改造UIP，NSIP和AFE肺部。同样地，基因表达分析在UIP，NSIP和AFE肺中揭示了不同和特异性的血管生成曲线。UIP肺的血管肺的密度较高，血管血管的较低密度，NSIP和AFE肺部揭示了密集的肺泡隔膜血管。NSIP和AFE中的血管重塑的特征在于，与UIP相比，突出的肠溶性新谐振发生，其中将新血管发芽进入纤维化区域是特征。基因表达的分子分析为理解AFE和UIP之间的这些基本差异提供了基础，并向所涉及的细胞功能深入了解。肺肺损伤模式是纤维肺病的进展中的共同分母。该研究确定了作为人ILD中肺改造的驱动程序的新angiogis的明显表现，由骨髓衍生的单核细胞调节。 http://bit.ly/34F7KNS ER -