TY - T1的肺部并发症的酪氨酸激酶抑制剂在骨髓增生障碍JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02653 -2020欧元六世- 56 - 4 SP - 2002653 AU -里希特,曼努埃尔·J . AU - Yogeswaran Athiththan AU - Tello,自上世纪90年代末引入断点聚集区abelson (Bcr-Abl)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)以来，慢性髓系白血病(CML)患者的生活发生了改变。在TKIs时代开始之前，CML患者的5年总生存率约为28-66%，这取决于风险组、化疗方案和干扰素使用[1]。1996年，首次口服TKI在临床前研究中进行了调查，结果显示肿瘤细胞形成[2]显著减少。这种TKI，后来被命名为伊马替尼，是2001年第一个获得美国和欧盟批准的CML[3-5]， 6年的长期生存率显著提高到76-94%，这取决于风险组[6]。从那时起，不同代的Bcr-Abl TKIs被开发出来，它们比第一代TKIs诱导更高更快的完全细胞遗传应答率。迄今为止，Bcr-Abl TKIs为骨髓增生性疾病[7]的成功治疗提供了基础。如果患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗，肺科医生必须意识到肺毒性。这些化合物具有不同的治疗靶点，并在不同程度上与肺部并发症相关。https://bit.ly/3gXUF8hEditorial援助由Claire Mulligan(英国布莱顿Beacon医疗通信有限公司)提供，由吉森大学资助。 ER -