Ty -jour t1-髓增生性疾病中酪氨酸激酶抑制剂的肺部并发症JF-欧洲呼吸杂志，Athiththan au -tello，Khodr Y1-2020/10/01 Ur -http：//www.qdcxjkg.com/content/56/4/4/2002653.Abstract N2-自从慢性髓样白血病（CML）患者的生活发生了变化。1990年代后期，引入了断点簇区 - 阿贝森（BCR-ABL）酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）。在TKIS开始之前，CML患者的5年总生存率约为28-66％，具体取决于风险组，化学疗法方案和干扰素使用[1]。1996年，在临床前研究中研究了第一个口服TKI，并显示出惊人的肿瘤细胞形成减少[2]。该TKI，后来命名为伊马替尼（Imatinib），是2001年第一个获得我们和欧盟批准CML的人[3-5]，并大幅提高了长期生存率，达到6年时的76-94％，具体取决于风险组[6]。从那时起，已经开发出各种世代的BCR-ABL TKI，与第一代TKI相比，它引起了更高，更快的完整细胞遗传学反应速率。迄今为止，BCR-ABL TKI为成功治疗潜在的脊髓增生性疾病提供了基础[7]。如果用酪氨酸激酶抑制剂治疗患者，则肺医生必须意识到肺毒性。这些化合物具有不同的治疗靶标，并且与肺并发症的不同量度有关。https://bit.ly/3gxuf8heditorial援助由Giessen大学资助的Claire Mulligan（Beaton Medical Communications Ltd，Beacon Medical Communications Ltd）提供。嗯 -