TY - T1的肺部并发症的酪氨酸激酶抑制剂在骨髓增生障碍JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02653 -2020欧元六世- 56 - 4 SP - 2002653 AU -里希特,曼努埃尔·J . AU - Yogeswaran Athiththan AU - Tello,Khodr Y1 - 2020/10/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/56/4/2002653.abstract N2 -自从20世纪90年代末引入断点簇区- abelson (Bcr-Abl)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)以来，慢性髓系白血病(CML)患者的生活发生了改变。在TKIs时代开始之前，CML患者的5年总生存率约为28-66%，取决于风险组、化疗方案和干扰素使用[1]。1996年，首次口服TKI在临床前研究中进行了研究，结果显示肿瘤细胞形成[2]的数量惊人地减少。该TKI后来被命名为伊马替尼，于2001年首次获得美国和欧盟批准用于CML[3-5]， 6年的长期生存率显著提高至76-94%，取决于风险组[6]。从那时起，各种一代的Bcr-Abl TKIs被开发出来，它们比第一代TKIs诱导更高更快的完全细胞遗传学应答率。迄今为止，Bcr-Abl TKIs为基础骨髓增生性疾病[7]的成功治疗提供了基础。如果患者使用酪氨酸激酶抑制剂治疗，肺部医生必须了解肺毒性。这些化合物具有不同的治疗靶点，并与肺部并发症有不同程度的关联。https://bit.ly/3gXUF8hEditorial援助由克莱尔·穆里根(英国布莱顿Beacon医疗通信有限公司)提供，由吉森大学资助。 ER -