TY -的T1 -双肺移植之后,延迟经皮房间隔缺损修复的defect-associated肺动脉高血压JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02388 -2021欧元六世- 59 - 1 SP - 2102388 AU Gazengel皮埃尔盟——Hascoet Sebastien盟——Amsallem Myriam盟——SavaleLaurent AU - Montani, David AU - Mercier, Olaf AU - Humbert, Marc AU - Fadel, Elie AU - Le Pavec，Jérôme Y1 - 2022/01/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/59/1/2102388.abstract N2 -肺动脉高压(PAH)是未修复房间隔缺损(ASD)的一种罕见但严重的并发症，似乎是Eisenmenger综合征[1]成人死亡的最强预测因子之一。几十年来，心肺移植(HLTx)一直被认为是asd相关PAH和右心室衰竭患者的最后一种最佳治疗手段。尽管如此，超过25%的患者在手术后1年内死亡。此外，严重的器官短缺导致等待时间过长，在此期间临床恶化或死亡的频率超过30%[3]。双肺移植(DLTx)联合手术心脏缺损修复被认为是asd相关PAH[4]患者的一种有吸引力的选择。然而，由于采用HLTx或DLTx治疗asd相关PAH的患者数量有限，现有的科学证据不足以确定最佳策略。对于房间隔缺损合并右心衰的肺动脉高压患者，3-6个月后进行双肺移植，然后经皮缺损封堵，优于心肺移植的标准方法https://bit.ly/3BjdLzw ER -