@article {L {\ ' o} pez-Mart{\ \我}nez2200592,作者L {\ ' o} ={塞西莉亚pez-Mart{\ \我}游泳和Paula集市{\ \我}n-Vicente和胡安G {\ ' o} mez de o {\ ~ n}和{}\ ' e s L {\ ' o} pez-Alonso和海伦娜Gil-Pe {\ ~ n}和El{\ \我}Cuesta-Llavona和玛格丽塔蕨{\ '}ndez-Rodr{\ \我}guez和艾琳克雷斯波和Estefan{\ \我}萨尔加多del Riego和拉奎尔Rodr{\ \我}guez-Garc{\ \我}和迭戈Parra和哈维尔·蕨{\ '}ndez和哈维尔·Rodr{\ \我}guez-Carrio和旧金山乔斯{\ ' e} Jimeno-Demuth和阿尔贝托·D {\ '} valos和路易斯·a·Chapado Eliecer柯托树皮和Guillermo m . Albaiceta和劳拉Amado-Rodr{\ ' \我}guez}, title ={转录组聚类的危重病人COVID-19},体积= {61}= {1},elocation-id = {2200592} = {2023}, doi ={10.1183/13993003.00592 -2022},出版商={欧洲呼吸学会},文摘={背景严重急性呼吸系统综合症冠状病毒引起的感染2 (SARS-CoV-2)可能会导致严重的疾病,称为冠状病毒疾病2019 (COVID-19),与显著的死亡率。188bet官网地址这种感染宿主反应,主要的系统性炎症,已成为关键致病的机制及其调制显示死亡率受益。方法在一群56病危COVID-19患者外周血转录组获得在进入重症监护室(ICU)和集群使用一个无监督算法。基因表达的差异,循环集群之间的小分子核糖核酸(c-miRNAs)和临床数据进行了评估,并从测序数据循环细胞群估计。转录组签名的定义和应用于外部群组验证结果。结果我们发现了两个转录组集群的特点是interferon-related或免疫检查点基因的表达,分别。类固醇有提供集群范围内的影响,减少淋巴细胞激活在前,但在后者促进b细胞活化。这些概要文件有不同的加护病房的结果,尽管没有主要入住ICU临床差异。转录组签名是用来识别这些集群在两个外部验证组(50和60名患者),产生类似的结果。结论这些结果揭示了不同的底层发病的机制和说明转录组来确定病人的潜在endotypes严重COVID-19最终目标的个性化治疗。在外周血基因表达决定了两个集群的危重患者COVID-19不同发病机制和结果https://bit。ly/3QLEld7}, issn = {0903-1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/61/1/2200592}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/61/1/2200592.full.pdf}, journal = {European Respiratory Journal} }