RT期刊文章SR电子T1转录组聚类的危重COVID-19病人摩根富林明欧洲呼吸杂志乔和J FD欧元欧洲呼吸学会SP 2200592 61 10.1183/13993003.00592 -2022签证官1 A1塞西莉亚Lopez-Martinez A1 Paula Martin-Vicente A1188bet官网地址 Juan Gomez de Ona A1 Ines Lopez-Alonso A1海伦娜Gil-Pena A1伊莱亚斯Cuesta-Llavona A1玛格丽塔Fernandez-Rodriguez A1艾琳克雷斯波A1起诉萨尔加多del Riego A1拉奎尔Rodriguez-Garcia A1迭戈Parra A1哈维尔·费尔南德斯A1哈维尔Rodriguez-Carrio A1弗朗西斯科何塞Jimeno-Demuth A1 Alberto Davalos A1 Luis a Chapado A1 Eliecer柯托树皮A1吉列尔莫·m·Albaiceta A1劳拉Amado-Rodriguez年2023 UL //www.qdcxjkg.com/content/61/1/2200592.abstract AB背景严重急性呼吸系统综合症冠状病毒引起的感染2 (SARS-CoV-2)可能会导致严重的疾病,称为冠状病毒病2019 (COVID-19),显著的死亡率。这种感染宿主反应,主要的系统性炎症,已成为关键致病的机制及其调制显示死亡率受益。方法在一群56病危COVID-19患者外周血转录组获得在进入重症监护室(ICU)和集群使用一个无监督算法。基因表达的差异,循环集群之间的小分子核糖核酸(c-miRNAs)和临床数据进行了评估,并从测序数据循环细胞群估计。转录组签名的定义和应用于外部群组验证结果。结果我们发现了两个转录组集群的特点是interferon-related或免疫检查点基因的表达,分别。类固醇有提供集群范围内的影响,减少淋巴细胞激活在前,但在后者促进b细胞活化。这些概要文件有不同的加护病房的结果,尽管没有主要入住ICU临床差异。转录组签名是用来识别这些集群在两个外部验证组(50和60名患者),产生类似的结果。结论这些结果揭示了不同的底层发病的机制和说明转录组来确定病人的潜在endotypes严重COVID-19最终目标的个性化治疗。在外周血基因表达决定了两个集群的危重患者COVID-19不同发病机制和结果https://bit.ly/3QLEld7