@article {Reddel226作者= {Reddel、香港和詹金斯、铬和标志,GB和器皿,如果宣,W和莎乐美,厘米和Badcock, CA和Woolcock, AJ}, title ={最优哮喘控制,从高剂量的吸入布地奈德},体积={16}={2},页面={226 - 235}={2000},出版商={欧洲呼吸学会},188bet官网地址这项研究的目的是确定开始剂量高于国际指南推荐剂量的吸入布地奈德是否能进一步改善控制不良哮喘的预后。该研究采用平行组设计，纳入61名哮喘控制较差的受试者，随机接受Turbuhaler每日3200微克或1600微克布地奈德，为期8周(双盲)，然后1600微克x天(-1)为期8周(单盲)，随后14个月使用一种新的算法进行布地奈德剂量降滴定，并基于电子呼气峰流量监测编写哮喘危机预案。1-16周的主要结果变量是气道高反应性(AHR)的变化，以及开放标签期的平均每日布地奈德剂量。到第16周，所有结果与基线相比都有很大变化，3200 -和1600 -微克x天(-1)开始剂量组之间没有显著差异(AHR增加3.2 vs 3.0倍剂量，p=0.7;早晨高峰流量增加了134比127 L x min(-1)， p=0.8)。受试者开始时服用3,200微克x天(-1)，达到正常范围内AHR的可能性是正常范围的3.8倍，正常范围是组胺刺激剂量导致1秒内强迫呼气量(PD20)下降20%，至第16周时为>或= 3.92微克(p=0.03)[校正]。在剂量滴定期间，布地奈德的平均剂量没有显著差异(1,327与1,325微克x天(-1)，p\>0.3)。大多数受试者达到了最佳哮喘控制(完成/停药时:中位症状0.0天x周(-1)，β - 2激动剂使用0.2次x天(-1)，PD20 2.4 micromol)。 In subjects with poorly controlled asthma, a starting dose of 1,600 microg x day(-1) budesonide was sufficient to lead to optimal control in most subjects. The high degree of control achieved, compared with previous studies, warrants further investigation.}, issn = {0903-1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/16/2/226}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/16/2/226.full.pdf}, journal = {European Respiratory Journal} }