％0期刊文章％reddel，hk％A Jenkins，Cr％A Marks，GB％A Ware，Si％A XUAN，W％A Salome，CM％A Badcock，CA％A Woolcock，AJ％T -t -t -t -t -t -t -t -t -t -t -t -t -t -t -T -t -T -t -t -t -t -T -t -T -t -T -t -T -t -T -t -T -t -T -t -t -a从高剂量吸入的布德索尼％D 2000％J欧洲呼吸期Journal％P 226-235％V 16％N 2％X开始，本研究的目的是通过起始剂量来确定控制不良的哮喘的结果是否可以进一步改善吸入的布德森尼德高于国际准则中建议的。该研究具有平行组的设计，包括61名受试者控制哮喘，随机分配给3200微型或每天接受1,600 microg Budesonide，由Turbuhaler持续8周（双盲），然后是1,600 microg X Day（-1），持续8周（-1）（单盲），然后使用新型算法进行14个月的开放标签布地奈德剂量下吐力，并具有基于电子峰值呼气流量监测的书面哮喘危机计划。第1-16周的主要结局变量是气道高反应性（AHR）的变化，对于开放标签期，平均每日布德索尼德剂量。到第16周，在所有结果中，基线有很大变化，在3200和1,600-Microg X Day（-1）的起始剂量组之间没有显着差异（AHR增加了3.2对3.0对3.0次加倍，P = 0.7;早上；早晨；峰流量增加了134，对127 l x min（-1），p = 0.8）。从3,200 microg X天（-1）开始的受试者在正常范围内实现AHR的可能性高3.8倍。= 3.92 MICROMOL到第16周（P = 0.03）[校正]。 During dose titration, there was no significant difference in mean budesonide dose (1,327 versus 1,325 microg x day(-1), p>0.3). Optimal asthma control was achieved in the majority of subjects (at completion/withdrawal: median symptoms 0.0 days x week(-1), beta2-agonist use 0.2 occasions x day(-1), and PD20 2.4 micromol). In subjects with poorly controlled asthma, a starting dose of 1,600 microg x day(-1) budesonide was sufficient to lead to optimal control in most subjects. The high degree of control achieved, compared with previous studies, warrants further investigation. %U //www.qdcxjkg.com/content/erj/16/2/226.full.pdf