TY-JOUR T1-局部抗炎药对上皮细胞诱导的嗜酸性粒细胞存活和GM-CSF分泌的影响JF-欧洲呼吸杂志JO-Eur Respir J SP-1489 LP-1495 VL-10 IS-7 AU-Roca Ferrer，J AU-Mullol，J AU-Lopez，E AU-Xaubet，A AU-Pujols，L AU-Fernandez，JC AU-Picado，C Y1-1997/07/01 UR-//www.qdcxjkg.com/content/10/7/1489.abstract局部抗炎药减少嗜酸性粒细胞浸润。这种作用可能是由于对促进嗜酸性粒细胞存活的上皮细胞产物的释放的影响。我们研究了丙酸氟替卡松、布地奈德、丙酸倍氯米松和奈多洛米钠对体外培养的鼻上皮细胞分泌的粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）释放和嗜酸性粒细胞存活的影响。人上皮细胞条件培养基（HECM）是由健康人鼻腔矫正术后培养的上皮细胞产生的。从外周血中分离出的正常嗜酸性粒细胞与药物和非药物产生的HECM孵育。所有受试药物均抑制嗜酸性粒细胞存活，且呈剂量依赖性。丙酸氟替卡松的抑制率最高（25%抑制浓度（IC25）为1x10（-9）M），其次是布地奈德（IC25 3.3x10（-8）M）、丙酸倍氯米松（IC25 1.5x10（-6）M）和奈多洛米钠（IC25 5x10（-6）M）。同样，氟替卡松是抑制GM-CSF释放的最强类固醇（IC25 8.4x10（-11）M），其次是布地奈德（IC25 2x10（-9）M）、丙酸倍氯米松（IC25 13x10（-8）M）和奈多洛米钠（IC25>；10（-5）M）。两种抑制作用之间存在显著相关性（r=0.955；p<；0.05）。局部抗炎药可能通过抑制上皮细胞的促进作用而降低嗜酸性粒细胞的存活率。这些药物可能通过调节GM-CSF的释放发挥部分治疗作用。观察到以下效力等级：丙酸氟替卡松、布地奈德、丙酸倍氯米松、奈多洛米钠。上皮细胞与嗜酸性粒细胞相互作用的研究可能是研究和比较外用药物药效的一种有用方法。急诊室-