TY -的T1的阴和阳p27Kip1作为癌症治疗的目标JF -欧洲呼吸杂志》乔欧元和J SP - 663 LP - 664 - 10.1183 / 09031936.04.00019504六世- 23 - 5盟Eymin b . AU - Brambilla大肠Y1 - 2004/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/23/5/663.abstract N2 -示意图,人类肿瘤的产生是因为肿瘤细胞逃避了从生理学上监测细胞增殖和细胞死亡的细胞外信号，并获得了持续生长的特性。在肿瘤发生过程中，许多通常控制细胞生长适当时机的蛋白质(如细胞周期蛋白)或防止不适当凋亡发生的蛋白质被异常表达或激活，并作为典型的致癌基因导致肿瘤细胞过度增殖和/或保护肿瘤细胞免于死亡。相反，如果损伤无法修复，通常可以阻止受损细胞进入细胞周期的下一阶段或充当凋亡诱导物的蛋白质，通常在肿瘤细胞中失活，并充当肿瘤抑制基因。因此，与癌基因异常高活性相关的肿瘤抑制基因的缺失通常有助于人类的癌变。然而，对某些蛋白质而言，影响肿瘤抑制因子或致癌基因的明确功能仍是一个争论的话题。p27Kip1是周期素依赖性激酶抑制蛋白的成员，还包括:p21WAF1, p53的靶基因;p16INK4a，视网膜母细胞瘤(Rb)通路的成员;和p57Kip2。与p16INK4a结合，它在抑制Rb磷酸化和随后的G1‐S过渡的细胞周期蛋白D1和E的活性中起主要作用。 Therefore, it coordinates … ER -