ty -jour t1-自身免疫性多边形综合征和肺动脉高压jf -Europen呼吸杂志JO -EUR RESSIR J SP -657 LP -657 LP -657 DO -10.1183/09031936.06.006.001333505Ocaña -Medina，C.Au -González -León，R.Au -Garrido -Rasco，R.Au -Sánchez -Román，J.Y1- 2006/2006/03/01 UR -//www.qdcxjkg.com/content.com/content/27/3/657.Abstract N2-对编辑者：肺动脉高压（PAH）是一种严重的疾病。新疗法有利地改变了预后。它与自身免疫性甲状腺疾病（ATD）的经常关联以前已被确认为1-3。ATD也可能与其他自身免疫性疾病有关。在这里，我们报告了与II型自身免疫性多边形综合征（APS）相关的两例PAH病例。在第一种情况下，一名50岁的女性被诊断为特发性PAH（劳动力呼吸困难，心绞痛和平均肺动脉压（MPAP），由右导管插入6.38 kPa（48 mmHg）确定）。检测到正常的游离甲状腺素（FT4）水平略高，促甲状腺激素（TSH），抗硫代乳胶质素和抗甲状腺过氧化物酶抗体的高血清浓度。她用i.v.eproprostenol，尽管后来有必要添加西地那非和波森坦。 In October 2003, a goitre appeared. Levels of TSH and FT4 were normal. Scintigraphy showed a diffuse goitre without … ER -