TY -的T1 -肺动脉高压肺纤维化患者等待肺移植JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 715 LP - 721欧元——10.1183/09031936.00107206六世- 30 - 4盟Shorr a . f . AU - Wainright J·l . AU -歌珥,c . s . AU - Lettieri c . J . AU -内森,肺动脉高压(PH)可能会使特发性肺纤维化(IPF)复杂化，但在IPF中PH的发生率仍未明确。本文作者试图描述IPF中PH的流行情况。我们分析了美国(1995年1月至2004年6月)的肺移植登记，并确定了接受右心导管(RHC)的IPF患者。PH值定义为平均肺动脉压(P̄pa)≥25 mmHg，重度肺动脉压定义为P̄pa >40 mmHg。测定与PH相关的独立因素。在3457人中，2525人(73.0%)接受过RHC。PH影响46.1%的受试者;~ 9%的患者有严重的PH值。与轻到中度PH值独立相关的变量如下:需氧量、肺毛细血管楔形压(Ppcw)和一秒用力呼气量(FEV1)。与严重PH值相关的独立因素包括:二氧化碳张力、年龄、FEV1、Ppcw、对氧气的需求和种族。 A sensitivity analysis in subjects with Ppcw <15 mmHg did not appreciably alter the present findings. Pulmonary hypertension is common in idiopathic pulmonary fibrosis patients awaiting lung transplant, but the elevations in mean pulmonary arterial pressure are moderate. Lung volumes alone do not explain the pulmonary hypertension. Given the prevalence of pulmonary hypertension and its relationship with surrogate markers for quality of life (e.g. activities of daily living), future trials of therapies for this may be warranted. ER -