组胺和前列腺素作为介质在运动性哮喘中的作用证据:terfenadine的抑制作用和flurbiprofen单独和组合摩根富林明欧洲呼吸杂志乔和J FD欧洲呼吸学会SP 540欧元OP 547签证官去芬那提,3 = 5 A1 JP A1霍尔盖特,圣年1990 UL http://erj.ersjournals188bet官网地址.com/content/3/5/540.abstract AB terfenadine我们调查的影响,一种组胺h1受体拮抗剂和氟比洛芬，一种环氧化酶抑制剂，用于评估肥大细胞产物、组胺和前列腺素的作用。对8例哮喘患者进行4次平板运动试验研究。在一项双盲随机试验中，运动前3小时给药特非那定或安慰剂，运动前2小时给药氟比洛芬或安慰剂。通过运动前1秒和运动后30分钟内测量用力呼气量(FEV1)来确定气道口径。服用安慰剂后，FEV1的平均最大下降百分比为39%。在特非那定治疗后下降到25% (p < 0.05)，在氟比洛芬治疗后下降到27% (p < 0.05)，在积极联合治疗(NS)后下降到30%。对FEV1 30分钟内百分比下降曲线下面积的分析显示，在所有3天有效药物治疗中，FEV1均受到显著抑制(p < 0.05)。我们得出结论，组胺释放和前列腺素生成有助于运动性支气管收缩，尽管这些介质之间的相互作用看起来很复杂。