ty -jour t1-特发性肺纤维化中的吡非酮治疗：期望太多了吗？JF - European Respiratory Journal JO - Eur Respir J SP - 794 LP - 795 DO - 10.1183/09031936.00114311 VL - 40 IS - 3 AU - Papiris, Spyros A. AU - Kagouridis, Konstantinos AU - Kolilekas, Likourgos AU - Triantafillidou, Christina AU-Tsangaris，iraklis au -Manali，Effrosyni D. Y1- 2012/09/01 Ur -http：//www.qdcxjkg.com/content.com/content/40/3/3/794.abstract n2 -abstract n2-向编辑者：特发性肺纤维化（IPF））是一种可怕的，慢性和不可逆转的渐进性纤维疾病，缺乏任何有效的治疗，并导致所有受影响的患者死亡[1，2]。科学界正在意识到，皮质类固醇和免疫抑制剂未能证明有关死亡率和预防毁灭性并发症的任何疗效，例如IPF急性加重[1，3]。这种方法不仅证明无效，而且有害。最近，国家心脏，肺和血液研究所（美国马里兰州贝塞斯达）流产，由于安全性泼尼松，硫唑嘌呤和n-乙酰半胱氨酸的联合治疗（由于安全性三臂临床试验的一臂之力）（安全的一臂之力）关注[4]。临时分析的结果表明，IPF患者接受常规使用的三重药物治疗，包括泼尼松，硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸的结果比接受匹配的腹机的患者更差。因此，在几项临床试验中仍在追求对IPF进行有效和安全的治疗的需求。primfenidone（5-甲基-1-苯基-2-- [1H] - 吡啶酮），一种具有抗炎，抗纤维化和抗抗纤维化和的新型化合物IPF患者在IPF患者中似乎有希望[1，2…ER-