ty - jour t1 - 特发性肺纤维化的风险预测和终点：一步一步jf - 欧洲呼吸杂志jo - 欧元jo-1237 lp - 1239 do - 10.1183 / 09031936.00021814 vl - 43是 - 5 au -Ryerson，Christopher J. Y1 - 2014/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/43/5/1237.Abstract n2 - 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进展性肺病，具有中位数从诊断中存活约3年。准确预测死亡率在IPF中是重要的，因为它有助于确定肺移植的紧迫性，指导其他管理和生命结束的决策，并促进富集临床试验。虽然大多数IPF患者来自渐进式呼吸衰竭[1]，但预测结果由于疾病进展的异质性而挑战。在欧洲呼吸期刊的这个问题下，Du Bois等人。[2]使用激发（具有干扰素-γ-1B的特发性肺纤维化中的生存结果的国际研究）数据集来描述IPF中死亡率的新预测模型。激发研究是一种多期一组双盲随机试验，将干扰素-γ-1B与缓解至缓和至中度IPF的826名患者的安慰剂[3]。此试验不符合其主要终点，但已生成高质量数据，该数据继续提供对IPF进展的宝贵洞察力。du bois等人。[4]先前已经使用激发数据显示该年龄，基线强制生命能力（FVC），24周变化，最近的呼吸住院治疗独立预测IPF患者的1年死亡率[4]。 These authors have now extended their findings by showing that mortality prediction is improved by adding both baseline and 24-week change in 6-min walking distance (6MWD) to this multivariate model [2]. This new study is a noteworthy addition to the literature, providing important data on the prediction of mortality in IPF and suggesting potential options for clinical trial end-points. The model developed by du Bois et al. [2] accurately estimates 1-year mortality in patients with IPF with a C-statistic of 0.80. The C-statistic, or C-index, is a measure … ER -