TY - T1的血清lysyl oxidase-like 2水平和特发性肺纤维化疾病进展JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 1430 LP - 1438欧元——六世- 43是10.1183/09031936.00141013 - 5盟杰森·w·简非盟-托马斯·理查兹盟——凯文·f·吉布森盟——迎泽张盟——凯瑟琳·O·Lindell盟立信邵AU -苏珊·k·莱曼盟乔安妮。Adamkewicz AU -史密斯维多利亚盟Naftali来说卡明斯基非盟-托马斯baillie gifford Y1 - 2014/05/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/43/5/1430.abstract N2 -我们评估是否lysyl oxidase-like 2 (LOXL2),在病理基质,促进交联的胶原蛋白是血清中可检测特发性肺纤维化(IPF)的病人,并评估其与IPF疾病进展的关系。病人从ARTEMIS-IPF (n = 69)和疾病进展的基因组和蛋白质组分析IPF (GAP) (n = 104)的研究进行了分析。基线血清LOXL2 (sLOXL2)水平与基线相比临床和生理疾病严重程度的代理人,并与IPF疾病进展协会是由分类和回归树(CART)方法。sLOXL2相关与用力肺活量和一氧化碳扩散能力弱(-0.24 - -0.05)在两个组别。CART-determined阈值是相同的:ARTEMIS-IPF 800 pg·毫升700 pg·毫升−1−1和差距。ARTEMIS-IPF sLOXL2高(在800 pg·毫升−1)与疾病进展风险增加有关(风险比(人力资源)5.41,95%可信区间1.65 - -17.73)。之间的差距受试者基线肺活量的数据(n = 70), sLOXL2水平较高(在700 pg·毫升−1)与更多的疾病进展相关事件(HR 1.78, 95% CI 1.01 - -3.11)。在所有科目差距,高sLOXL2水平与死亡率的风险增加有关(HR 2.28, 95% CI 1.18 - -4.38)。这些结果表明,sLOXL2水平较高与IPF疾病进展的风险增加有关。然而,由于多重限制,这些结果需要验证。 Higher baseline sLOXL2 levels: no correlation with IPF severity, but association with disease progression http://ow.ly/sEbGW ER -