TY -的T1 Pleuroparenchymal fibroelastosis连续从数据库:一种罕见的疾病实体?摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 1183 LP - 1186欧元——10.1183/09031936.00214714六世- 45 - 4 Toru Arai AU - Nakatani武盟盟——Masanori Kitaichi AU - Masanori彰盟立花盟Kazunobu Chikatoshi杉本盟——阿雅Hirooka AU - Taisuke信盟——Shojiro Minomo AU -会长Hayashi盟Yoshikazu井上Y1 - 2015/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/45/4/1183.abstract N2 - Pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE)是一种罕见的疾病的特点是主要上部叶参与胸膜纤维化和在底下的实质fibroelastosis [1, 2]。特发性PPFE (IPPFE),包括在罕见的特发性间质性肺炎(iip)更新的国际多学科分类iip[3]在2013年出版,首先是日本文学中描述Amitani等人在1992年[4]。PPFE报道与药物有关,慢性过敏性肺炎、胶原血管疾病,感染,骨髓移植(5 - 8)。然而,PPFE发生的频率不确定。我们提出PPFE并不是一种罕见的疾病实体并进行了这项研究。从所有患者知情同意了,国立医院的机构审查委员会组织Kinki-Chuo胸部医疗中心(KCCMC)(酒井法子的城市,日本)批准了这项研究。特发性pleuroparenchymal fibroelastosis iip之间是一个可接受的实体,不像之前报道罕见的http://ow。ly / I5NEz ER -