稳态模型评估:胰岛素抵抗和β细胞功能来自空腹血浆葡萄糖和人类胰岛素浓度

概括

稳态基体血浆葡萄糖和胰岛素浓度通过它们在反馈回路中的相互作用确定。已经使用计算机解决的模型来预测来自不同程度的β细胞缺乏和胰岛素抗性的稳态浓度。患者与模型预测的禁食值的比较允许定量评估胰岛素抵抗和缺乏β细胞功能对空腹高血糖(稳态模型评估,HOMA)的贡献。通过使用高血糖和抑制夹具的胰岛素抗性和β细胞功能的独立措施比较确定估计的准确性和精度并使用过血糖和抑制性夹具和静脉内葡萄糖耐量试验。通过使用evylycay钳位获得的稳态性模型评估所获得的胰岛素抵抗的估计(R.S.= 0.88,P.<0.0001),禁食胰岛素浓度(rS.= 0.81,P.<0.0001)和高血糖夹具,(rS.= 0.69,P.<0.01)。与胰岛素受体结合的任何方面没有相关性。稳态模型评估获得的缺陷β细胞功能的估计与使用血压血糖夹(RS.= 0.61,P.<0.01)和估计来自静脉内葡萄糖耐量测试(R.S.= 0.64,P.<0.05)。来自模型的估计的低精度(变异系数:胰岛素抵抗的31%,β-细胞缺陷32%)限制了其使用,但模型对患者数据的估计与基础葡萄糖和基础葡萄糖的假设相关的相关性。胰岛素相互作用在很大程度上通过简单的馈回循环确定。

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Matthews,D.R.,Hosker,J.P.,Rudenski,A.。等等。稳态模型评估:胰岛素抵抗与人类血浆葡萄糖和胰岛素浓度的胰岛素抵抗和β细胞功能。糖尿病症28,412-419(1985)。https://doi.org/10.1007/BF00280883

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关键词

  • β细胞功能
  • 胰岛素抵抗
  • 数学模型
  • 静脉内葡萄糖耐量测试
  • 葡萄糖夹
  • 胰岛素受体
  • 2型糖尿病
  • 胰岛素
  • 葡萄糖