研究文章
重组肿瘤坏死因子在培养的人血管内皮中诱导促凝活性:特性及与白细胞介素1作用的比较
M P Bevilacqua,j s喝醉了,G R Majeau,W菲尔,R S Cotran,米一个Gimbrone小
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M P Bevilacqua
G R Majeau
R S Cotran
米一个Gimbrone小
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摘要
发现人重组肿瘤坏死因子(RTNF)直接作用于培养的人血管内皮,以诱导组织因子状探测剂活性(PCA)。在RTNF(100个单位/ mL)的4小时孵育后,从脐带,隐静脉,髂动脉和胸部主动脉和胸部静脉分离的连续传代的内皮细胞表现出总计剧烈增加(4-15倍,21个实验)用一级凝血测定测量的细胞PCA。RTNF诱导的PCA也在完整的活性内皮单层表面表达。通过RTNF诱导PCA浓度依赖性(最大,500个单位/ mL),时间依赖性,可逆性,并通过环己酰亚胺和放线菌素D阻断,并且发生在没有可检测的内皮细胞损伤的情况下。将RTNF的动作与来自刺激的单核细胞的天然人白细胞介素1(IL-1)的作用进行比较,并且两种不同的重组IL-1,每组也诱导内皮PCA。使用重组多肽和特异性中和抗血清建立了介质的不同自然。内皮PCA对TNF和IL-1的反应的动力学相似,证明大约等于4小时的峰值活性迅速上升,并逐渐下降24小时。与TNF或IL-1长期孵育后PCA的这种特征下降伴随着最初刺激的单对象的选择性内皮低位。有趣的是,即使在表观最大剂量的单个单极剂量的情况下,发现TNF和IL-1的效果也是添加剂。 Endothelial-directed actions of TNF, alone or in combination with other monokines, may be important in the initiation of coagulation and inflammatory responses in vivo.
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纳米管图片来源:Shutterstock/Gl0ck;现场图片来源:Shutterstock/Evgeny Karandaev。