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最近的研究表明,一种新型归巢受体(人力资源)/内皮配体对——皮肤lymphocyte-associated Ag (CLA)和E-selectin——参与针对肤质族群独特的记忆T细胞皮肤慢性炎症的网站。探讨监管机制负责代记忆T细胞子集skin-selective导航能力,我们使用多参数流式细胞术评估CLA对T细胞的表达在初始T细胞活化在二级淋巴组织(圣母记忆过渡),和活化皮肤。我们的分析表明,体内诱导CLA(和E-selectin-binding能力)首先发生在原始记忆过渡,并高度tissue-selective监管方式。CLA的频率表情CD45RA + / RO +过渡肤质周边淋巴结内T细胞> 5倍高于粘膜微环境内的附录。符合其作为skin-selective归巢受体水平的细胞表面CLA对T细胞从皮肤水泡覆盖dth网站平均23倍高于相应的外周血T细胞,包括所有lesional进化的时间点。然而,对比班表情休息与T细胞激活皮肤水泡(分别为HLA-DR - vs +)表示,CLA表达式,这已经相当高了休息子集,激活皮肤似乎进一步上调。局部微环境的关键参与监管的CLA的表情也由体外研究证明特定的辅助信号的必要性CLA诱导的糖蛋白在T细胞增殖作用。CLA老年病圣母和记忆T细胞子集依赖的存在及1(或者,在较小程度上,il - 6),而不是各种各样的其他细胞因子。因此,CLA +记忆T细胞子集的发展可能是一个产品的累积经验的T细胞对局部微环境在激活之前的网站,也许涉及微分的可用性生物活性鉴定及1和/或il - 6(皮肤中所产生的细胞因子)。重复激活皮肤或肤质周边淋巴结可能采取行动加强CLA表情T细胞与皮肤functionally-associated,从而提高这些细胞的功能效率优先关注他们的再循环对皮肤或相关网站。
